Создана уникальная вакцина от рака легких
В США была одобрена к применению уникальная вакцина против рака легких, разработанная кубинскими медиками. Революционный препарат существенно увеличивает продолжительность жизни пациентов.
Несмотря на весьма впечатляющую бедность населения, Куба обладает первоклассной системой здравоохранения и в том, что касается профилактики, и в том что касается научных разработок (к примеру, для борьбы с раком или вирусом Зика). Некоторое время назад местные ученые создали вакцину от рака легких, которая является уникальной. Клинические исследования показали, что этот препарат существенно увеличивает продолжительность жизни пациентов.
В последние годы отношения между США и Кубой заметно потеплели, и это коснулось научного сотрудничества. Еще в 2015 году онкологический центр Roswell Park Cancer Institute в Баффоло получил одобрение от Агентства по контролю над продуктами питания и медикаментами США на проведение клинических исследований вакцины от рака легких из Кубы непосредственно на людях. И вот теперь эти испытания начинаются.
Препарат под названием CIMAvax-EGF представляет собой разновидность иммунотерапии, которая позволяет обучать иммунную систему пациента атаковать и уничтожать опухоли. Вакцина была создана экспертами Центра молекулярной иммунологии в Гаване. Она воздействует на иммунную систему организма, позволяя блокировать разновидность белка, в котором нуждаются раковые клетки для своего роста.
В отличие от традиционных лекарств против рака, к примеру, использующихся во время химиотерапии, вакцина не предназначена для уничтожения раковых клеток напрямую. Фактически она морит их голодом, не позволяя белкам присоединяться к рецепторам клеток. А без этого присоединения клетки не могут расти и размножаться, что и приводит со временем к их смерти.
Во время клинических исследований, которые начнутся в следующем месяце, от 60 до 90 жертв рака легких с третьей и четвертой стадией будут получать эту вакцину. Речь идет о пациентах с немелкоклеточными опухолями. Для того чтобы стать участниками клинических исследований, эти больные должны иметь прогнозируемую продолжительность жизни на уровне не менее 6 месяцев.