Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.

Это нестероидное противовоспалительное (НПВП) и обезболивающее средство. Механизм действия связан с ингибированием продукции медиаторов воспаления, боли и гипертермии — простагландинов. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 (циклооксигеназу 1) и ЦОГ-2 (циклооксигеназу II), в результате чего тормозится синтез простагландинов.

Состав и форма выпуска

Активный компонент: ибупрофен (800 мг).

Выпускается Бруфен СР в форме таблеток.

Показания

Показан Бруфен СР при слабом или умеренном болевом синдроме:

- при головной боли;

- при зубной боли;

- при мигрени;

- при болезненных менструациях;

- при невралгии;

- при боли в спине;

- при боли в суставах;

- при мышечной боли;

- при ревматической боли;

- при лихорадочном состоянии;

- при гриппе, простудных заболеваниях.

Противопоказания

Препарат Бруфен СР не применяют:

- при гиперчувствительности к ибупрофену, вспомогательным компонентам;

- при аспириновой астме (сочетании бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза околоносовых пазух и носа, ассоциированных с приемом ацетилсалициловой кислоты, других НПВП);

- при эрозивно-язвенных поражениях органов желудочно-кишечного тракта (язвенной болезни, болезнь Крона, язвенном колите);

- при кровотечении из язвы желудочно-кишечного тракта (в активной фазе или в анамнезе);

- при перфорации стенок желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированной приемом НПВП;

- при тяжелой сердечной недостаточности (IV класс по классификации NYHA);

- при тяжелой печеночной недостаточности или заболеваниях печени в активной фазе;

- при почечной недостаточности тяжелой степени тяжести (при показателе клиренса креатинина менее 30 мл/минуту), подтвержденной гиперкалиемии;

- при декомпенсированной сердечной недостаточности;

- в период после аортокоронарного шунтирования;

- при цереброваскулярном или другом кровотечении;

- при гемофилии, других нарушениях свертываемости крови, геморрагических диатезах;

- в III триместре беременности;

- детям до 12 лет.

С осторожностью применяется:

- при одновременном лечении другими НПВП;

- при наличии эпизода язвенного кровотечения, язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки в анамнезе;

- при гастрите, энтерите, колите, инфекции Helicobacter pylori, язвенном колите;

- при бронхиальной астме, аллергических заболеваниях в стадии обострения (в т.ч. в анамнезе);

- при системной красной волчанке, других заболеваниях соединительной ткани;

- при ветряной оспе;

- при почечной недостаточности;

- при обезвоживании;

- при нефротическом синдроме;

- при печеночной недостаточности;

- при циррозе печени с гипербилирубинемией, портальной гипертензией;

- при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности;

- при цереброваскулярных заболеваниях;

- при заболеваниях крови неясной этиологии (в т.ч. лейкопении, анемии);

- при тяжелых соматических заболеваниях;

- при дислипидемии/гиперлипидемии;

- при сахарном диабете;

- при заболеваниях периферических артерий;

- при курении, частом употреблении алкоголя;

- при одновременном применении лекарственных средств, повышающих риск возникновения язв, кровотечения (пероральных глюкокортикостероидов, антикоагулянтов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, антиагрегантов;

- в I и II триместрах беременности;

- в период грудного вскармливания;

- у пациентов пожилого возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение в III триместре беременности.

Требуется избегать применения лекарства в I и II триместрах беременности.

Активное вещество (ибупрофен) проникает в молоко матери в незначительных количествах без каких-либо отрицательных последствий для здоровья ребенка, поэтому допускается кратковременный прием (при назначении врачом).

Способ применения и дозы

Бруфен СР применяют внутрь.

Стандартная разовая доза для взрослых — 200—400 мг, суточная — 800—1200 мг.

Стандартная разовая доза для детей 6—12 лет — 200 мг, максимально — 800 мг/сутки.

Передозировка

Симптомы: рвота, головная боль, диарея, боль в эпигастральной области, шум в ушах, желудочно-кишечное кровотечение, сонливость, возбуждение, дезориентация, судороги, кома, метаболический ацидоз, увеличение протромбинового времени, недостаточность почечной функции, повреждение ткани печени, падение артериального давления, цианоз, угнетение дыхания, обострение имеющейся бронхиальной астмы.

Лечение: обеспечение проходимости дыхательных путей, мониторинг электрокардиограммы, основных показателей жизнедеятельности, применение энтеросорбентов, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

Неврологические расстройства: головная боль, асептический менингит.

Гематологические расстройства: анемия, апластическая анемия, лейкопения, гемолитическая анемия, панцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз).

Иммунные расстройства: неспецифические аллергические реакции, анафилактические реакции, бронхоспазм, диспноэ, кожные реакции (пурпура, зуд, крапивница, отек Квинке, буллезные и зуд, крапивница дерматозы, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, эозинофилия, аллергический ринит.

Гастроинтестинальные расстройства: боль в животе, изжога, тошнота, вздутие живота, диарея, запор, метеоризм, рвота, пептическая язва, желудочно-кишечное кровотечение, перфорация, мелена, язвенный стоматит, кровавая рвота, гастрит, обострение колита, болезни Крона.

Гепатобилиарные расстройства: нарушение функции печени, повышение активности трансаминаз печени, гепатит, желтуха.

Мочевыделительные расстройства: почечная недостаточность, отеки, гематурия, протеинурия, нефритический синдром, папиллярный некроз, нефротический синдром, цистит, интерстициальный нефрит.

Кардиоваскулярные расстройства: периферические отеки, повышение риска тромботических осложнений (в т.ч. инфаркта миокарда), артериальная гипертензия.

Дыхательные расстройства: бронхиальная астма, одышка, бронхоспазм.

Изменение лабораторных показателей: анемия, увеличение время кровотечения, гипергликемия, снижение клиренса креатинина, гиперкреатининемия, повышение активности печеночных трансаминаз.

Условия и сроки хранения

Хранить Бруфен СР при температуре до +25°С не более трех лет.

Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.

Популярные врачи

Лаборатории