G03AA13 - Норэльгестромин и эстроген
Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.
Данное лекарственное средство входит в группу гормональных контрацептивов, применяемых системно, прогестагенам и их комбинациям с эстрогенами.
Основные активные компоненты лекарства – этинилэстрадиол и норэлгестромин. Благодаря низкому содержанию эстрогенов снижаются потенциальные побочные эффекты, обычно являющиеся следствием их применения.
Норэлгестромин является прогестагеном, обладающим антиандрогенными свойствами. Данное вещество обладает способностью к замещению определенных андрогенов, исключая при этом эндогенные и экзогенные андрогены.
В целом применение данного препарата приводит к подавлению секреции основных гормонов, определяющих работу репродуктивной системы женщины – это лютеинизированный и фолликулостимулирующий гормоны. Овуляция подавляется, эндометрий подвергается пролиферации, секреторный слой эндометрия трансформируется, слизь в цервикальном канале меняет свои свойства.
Как следствие, затрудняется продвижение спермы через шейку матки и меняется их скорость.
Основной активный компонент: этинилэстрадиол, норэлгестромин.
Вспомогательные компоненты: адгезивная смесь полиизобутилена и полибутена, лауриллактат, кросповидон.
Производится и поступает в продажу в виде трансдермального пластыря, площадью 20 см квадратных, и содержит 0,6 мг этинилэстрадиола и 6 мг норэлгестромина.
Каждый такой пластырь высвобождает на 24 часа:
- 33,9 мкг этинилэстрадиола;
- 203 мкг норэлгестромина.
Применяется для пероральной контрацепции.
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Также противопоказано применение при:
- атеросклерозе;
- тромбоэмболии вен или артерий, тромбозе, эмболии, склонности к ним;
- перед плановым оперативным вмешательством;
- сахарном диабете с изменениями сосудов (ангиопатии);
- артериальной гипертензии в тяжелой форме;
- гепатите, желтухе, холестазе, других тяжелых заболеваниях печени или почек;
- болях в животе, кровотечениях неясной этиологии;
- порфирии, гормонально зависимых опухолях, мигренях;
- эпилепсии;
- воспалениях женских половых органов.
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам, а также при планировании беременности.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Пластырь Евра приклеивают на кожу, по 1 пластырю в неделю. Три недели носится пластырь, на 4-й неделе пластырь не наклеивают, и происходит кровотечение схожее с менструальным.
Каждый новый пластырь наклеивают в одно и то же время дня одного и того же дня недели.
Места для наклеивания:
- низ живота;
- плечо;
- нижняя часть спины.
Передозировка до сих пор не зафиксирована. Теоретически, при передозировке могут возникнуть:
- головная боль, тошнота;
- незначительное вагинальное кровотечение (у молодых женщин).
Рекомендуется симптоматическая терапия, временная отмена препарата.
Применение препарата может вызвать такие побочные эффекты, как:
- подавленное настроение, возбудимость, нервозность;
- головокружение, мигрень;
- артериальная гипотензия или гипертензия, варикозное расширение вен;
- тромбоз вен (редко);
- тошнота, рвота, диарея;
- акне;
- крапивница, экзема, эритема, зуд, гипертрихоз, обострение псориаза;
- дисменорея (боль во время менструального периода), аменорея.
- возможны нарушения аппетита;
- редко возможно образование гормонозависимых опухолей.
Срок годности – до 2 лет.
Температура хранения не должна быть выше 30°С.
Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.
