Ламивудин 150 Мг И Зидовудин 300 Мг : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Ламивудин 150 Мг И Зидовудин 300 Мг
Производитель:
Ауробиндо Фарма Лтд., Индия
Действующее в-во:
Зидовудин (Zidovudinum)
Ламивудин (Lamivudine)
ATX-классификация:

J05AR01 - Зидовудин + Ламивудин

Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.

Относится к группе противовирусных средств прямого действия и применяется в составе комбинированного лечения ВИЧ-инфицированных больных.

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой. В составе каждой таблетки присутствует по 150 мг ламивудина и 300 мг зидовудина.

Показания

Применяется в составе комплексного лечения ВИЧ-инфицированных больных.

Противопоказания

Применение лекарственного средства невозможно в терапии лиц с выявленной индивидуальной непереносимостью ламивудина или зидовудина. Помимо этого, медикаментозное средство не назначается, если пациент страдает патологически сниженным количеством нейтрофилов - менее 0,75 х 10 9/л либо аномально низким уровнем гемоглобина - не более 7,5 г/л или 4,65 ммоль/л.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с отсутствием клинического опыта совместного использования ламивудина и зидовудина в терапии беременных препарат может назначаться ВИЧ-позитивным женщинам после 14 недели, применение лекарственного средства на ранних сроках возможно только по важным показателям.

В связи с тем, что вирус иммунодифицита человеке в большом количестве содержится в материнском молоке, ВИЧ-инфицированные женщины в связи с высоким риском передачи инфекции новорожденному ребенку не проводят вскармливание ребенка грудью.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство может назначить только врач, обладающим опытом лечения ВИЧ-позитивных больных.

Взрослые и дети с массой тела более 30 кг принимают препарат по 1 таблетке 2 раза в сутки.

В случае необходимости прекращения лечения одним из компонентов препарата или необходимости снижения дозы, рекомендуется применить активные компоненты в изолированных пероральных формах.

При необходимости коррекции дозы при заболеваниях почек у больных с показаниями клиренс креатинина ниже 50 мл/мин необходимо применять ламивудин и зидовудин в отдельной форме.

Коррекция дозировки препарата при заболеваниях печени может потребоваться больным с тяжелой печеночной недостаточностью, в этом случае в терапевтических целях используют изолированные формы ламивудина и зидовудина.

Передозировка

При приеме лекарственного средства в высоких дозах, значительно превосходящих терапевтические, наблюдается усиленное развитие побочных симптомов.

При передозировке необходимо обследовать больного для выявления симптомов интоксикации, назначить пациенту промывание желудка и соответствующее поддерживающее лечение.

Побочные эффекты

При приеме препарата у некоторых больных наблюдается развитие нейтропении, панцитопении, апластической анемии, лейкопении, тромбоцитопении, лактоацидоза. Помимо этого, у пациентов также может наблюдаться возникновение повышенного беспокойства, депрессии, головных болей, нарушений сна, парестезий, снижение умственной активности, судороги, кардиомиопатия, кашель, отдышка, диспепсические расстройства, изменения вкусовых ощущений, метеоризм, панкреатит, крапивница и аллергические реакции.

Условия и сроки хранения

При комнатной температуре в сухих и защищенных от света местах, продолжительность хранения Ламивудина 150 Мг И Зидовудина 300 Мг составляет 3 года.

Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.

Популярные врачи

Лаборатории