Вентавис : состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Вентавис
Производитель:
Байер Фарма АГ, Германия
Действующее в-во:
Илопрост (Iloprostum)
ATX-классификация:

B01AC11 - Илопрост

Информация является обобщающей и не может быть использована для лечения, без рекомендации врача.

Данное лекарственное средство входит в группу антитромботических средств.

Действующее вещество представляет собой ингибитор агрегации тромбоцитов, кроме гепарина. Указанный препарат - синтетический аналог простациклина.

В ходе исследований были доказаны следующие свойства лекарства: способность ингибировать агрегацию, адгезию и реакцию высвобождения тромбоцитов, дилатацию артериол и венул, повышать плотность капилляров и уменьшать повышенную сосудистую проницаемость в системе микроциркуляции, вызванную серотонином или гистамином, повышать эндогенную фибринолитическую активность.

При ингаляционном применении препарата наблюдалось его максимальное содержание в сыворотке крови на уровне от 100 до 200 пг / мл.

Через 5-25 мин. содержание активного компонента снижалось по мере выведения его из организма.

Через 30-60 мин. препарат уже не обнаруживался в крови.

Лекарство выводится из организма в виде метаболитов с мочой.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 мл содержится илопроста трометамола, что эквивалентно 10 мкг илопроста. В 1 ампуле с 2 мл раствора для ингаляций содержится илопроста трометамола, что эквивалентно 20 мкг илопроста.

Вспомогательные компоненты: трометамол, этанол 96%, натрия хлорид, кислота соляная концентрированная, вода для инъекций.

Продается в виде раствора для ингаляций.

Показания

Препарат назначают для лечения первичной легочной гипертензии NYHA III для улучшения толерантности к физической нагрузке и ослабления симптомов.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказано применять в следующих случаях:

  • состояния, при которых действие препарата на тромбоциты может повысить риск возникновения кровотечения (например, пептические язвы в стадии обострения, травма, внутричерепное кровоизлияние);

  • ишемическая болезнь сердца тяжелой степени или нестабильная стенокардия;

  • инфаркт миокарда в течение последних 6 месяцев;

  • декомпенсированная сердечная недостаточность при отсутствии тщательного контроля врача;

  • тяжелые аритмии;

  • цереброваскулярные заболевания (в том числе, транзиторная ишемическая атака, инсульт) в течение последних 3 месяцев;

  • легочная гипертензия вследствие венозной окклюзии;

  • не связаны с легочной гипертензией наследственные или приобретенные пороки клапанов с выраженными нарушениями функции миокарда.

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Лечение препаратом следует начинать с низкой дозы, составляющей 2,5 мкг для первой ингаляции (соответствует дозе лекарств в трубке ингалятора).

При переносимости доза может быть повышена до 5 мкг и поддерживаться на этом уровне.

В случае плохой переносимости дозу препарата необходимо уменьшить до 2,5 мкг.

Дозу, соответствующую серии ингаляций, вводят 6-9 раз в сутки в зависимости от потребностей и переносимости каждого конкретного пациента.

Передозировка

В случае передозировки препаратом могут наблюдаться следующие явления:

  • головокружение;

  • головная боль;

  • прилив крови к лицу;

  • тошнота;

  • боль в челюсти или спине.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. В частности, могут наблюдаться:

  • кровотечения;

  • дискомфорт в грудной клетке или боль в грудной клетке, кашель;

  • периферические отеки.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Инструкция по применению создана на основе официальной инструкции производителя и представлена исключительно с ознакомительной целью. Заниматься самолечением не рекомендуется.

Популярные врачи

Лаборатории