Дефіцит левотироксину в Києві: чому система не захистила пацієнтів із гіпотиреозом

У Києві фактично неможливо придбати левотироксин натрію, зокрема "Еутирокс", "L-тироксин" та інші препарати цієї групи.

Йдеться не про другорядні ліки, а про щоденну замісну терапію для людей із гіпотиреозом, тиреоїдитом Хашимото та після операцій на щитоподібній залозі. Переривати лікування або самостійно змінювати дозування небезпечно, про що нагадує і МОЗ України.

Поки пацієнти обдзвонюють аптеки та шукають залишки, держава не дала зрозумілої публічної відповіді: чому виник дефіцит, які дозування відсутні, коли відновлять постачання та як отримати безпечну заміну. Для людини, яка сьогодні не може купити призначений препарат, відповідь влади фактично виглядає як "нічого".

МОЗ, профільні експерти та обласні ендокринологи не запропонували пацієнтам зрозумілого виходу. Немає публічного пояснення причин дефіциту, строків відновлення поставок, резервного механізму закупівель або чіткої схеми безпечної заміни. Для людини, яка щодня залежить від левотироксину, державна байдужість виглядає саме так: препарату немає, а проблема нібито теж відсутня.

Цей вакуум неминуче заповнить сірий імпорт із Польщі, Румунії, Болгарії та Молдови. Пацієнти купуватимуть ліки через знайомих, перевізників і Telegram, без гарантій походження, умов зберігання та справжності. Тобто замість керованого забезпечення маємо фармацевтичну лотерею, яку держава мовчки переклала на людей із гіпотиреозом.