Иломедин : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Иломедин
Виробник:
Байер Фарма АГ, Германия
Діюча речовина:
Илопрост (Iloprostum)
ATX-класифікація:

B01AC11 - Илопрост

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Данное лекарственное средство входит в группу антиагрегантых средств.

Активный компонент представляет собой ингибитор агрегации тромбоцитов, исключение составляет гепарин.

Указанное лекарство - синтетический аналог простациклина.

Исследованиями были доказаны следующие свойства лексредства: способность ингибировать агрегацию, адгезию и реакцию высвобождения тромбоцитов, дилатацию артериол и венул, повышать плотность капилляров и уменьшать повышенную сосудистую проницаемость в системе микроциркуляции, вызванную серотонином или гистамином, повышать эндогенную фибринолитическую активность.

Наибольшая концентрация препарата в организме наблюдается через 10-20 мин. после введения.

Время полувыведения лекарства составляет около 30 мин. Через 2 ч. фиксируется только 10 % активного компонента в крови.

Препарат выводится из организма через почки и желчевыводящие пути.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 мл содержится 0,027 мг илопроста трометамолу, что соответствует 20 мкг илопроста.

Вспомогательные компоненты: трометамол, этанол 96%, натрия хлорид, кислота соляная разведенная, вода для инъекций.

Продается в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий.

Показания

Препарат назначают для лечения прогрессирующего облитерирующего тромбангиита (болезнь Бюргера) при тяжелом нарушении перфузии при отсутствии показаний к реваскуляризации.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказано применять в следующих случаях:

  • состояния, при которых действие препарата на тромбоциты может повысить риск возникновения кровотечения (например, пептические язвы в стадии обострения, травма, внутричерепное кровоизлияние);

  • ишемическая болезнь сердца тяжелой степени или нестабильная стенокардия;

  • инфаркт миокарда в течение последних 6 месяцев;

  • декомпенсированная сердечная недостаточность при отсутствии тщательного контроля врача;

  • тяжелые аритмии;

  • цереброваскулярные заболевания (в том числе, транзиторная ишемическая атака, инсульт) в течение последних 3 месяцев;

  • легочная гипертензия вследствие венозной окклюзии;

  • не связаны с легочной гипертензией наследственные или приобретенные пороки клапанов с выраженными нарушениями функции миокарда.

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

После разведения в соответствии с инструкцией препарат вводят ежедневно в виде 6-часовой инфузии.

Доза препарата, вводимая за единицу времени, зависит от индивидуальной переносимости и составляет 0,5-2,0 нг / кг за 1 минуту.

В течение первых 2-3 дней следует определить индивидуальную переносимость препарата.

Начинать лечение следует с дозы 0,5 нг / кг / мин в течение 30 минут.

После этого дозу постепенно увеличивают на 0,5 нг / кг / мин примерно через каждые 30 минут до достижения максимальной дозы 2,0 нг / кг / мин.

Точную скорость инфузии рассчитывают, исходя из массы тела в пределах от 0,5 до 2,0 нг / кг / мин.

Продолжительность лечения - до 4 недель.

Передозировка

В случае передозировки препаратом могут наблюдаться следующие явления:

  • головокружение;

  • головная боль;

  • прилив крови к лицу;

  • тошнота;

  • боль в челюсти или спине.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. В частности, могут наблюдаться:

  • кровотечения;

  • дискомфорт в грудной клетке или боль в грудной клетке, кашель;

  • периферические отеки.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 5 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 30 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії