Микафунгин-натив : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Микафунгин-натив
Виробник:
Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
Діюча речовина:
Микафунгин (Micafunginum)
ATX-класифікація:

J02AX05 - Микафунгин

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Этот фармпрепарат относится к антибиотикам полиеновой группы, применяемых в качестве противогрибкового средства.

Основным активным веществом является микофунгин – эхинокандиновое производное. Обладает способностью тормозить синтезирование одного из важнейших компонентов стенок грибков дрожжевого типа «кандида». Также лечит эзофагиальный кандидоз, также может применяться как профилактическое средство для предупреждения дрожжевых грибковых поражений при некоторых инвазивных процедурах.

При попадании в организм, распространяется по всем его тканям и органам, на 99% связываясь с белками плазмы. Выводится в основном с каловыми массами.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – микафунгин (натрия).

Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка для приготовления инъекционных растворов, по 50 или по 100 мг микафунгина.

Показания

Указанный фармпрепарат применяют для лечения некоторых видов микозов. В частности, эффективен у пациентов, страдающих эзофагеальным кандидозом.

Также может применяться в качестве профилактического средства для предупреждения развития кандидоза у пациентов после пересадки гемопоэтических стволовых клеток.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности микафунгина при беременности не проводилось. Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и только в установленных случаях крайней необходимости.

Неизвестно, выделяется ли микафунгин с грудным молоком у человека. Применение в период лактации возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для грудного ребенка.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют инъекционно, внутривенно (в форме инфузии), один раз в сутки.

Рекомендованная суточная дозировка - 150 мг микафунгина в день.

Введение – медленное, в течение не менее 60 минут.

Для профилактики кандидоза у пациентов после пересадки гемопоэтических стволовых клеток рекомендованная доза составляет 50 мг в день.

Длительность применения устанавливается индивидуально.

Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов.

В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- тошнота, рвота, боль в животе, диарея, ухудшение аппетита, гипербилирубинемия, запор, диспепсия;

- анемия, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, лимфопения;

- кашель, бронхоспазм, сыпь, аллергическая крапивница, покраснение лица, повышение температуры тела, сонливость, делирий, головная боль, головокружение;

- гипокалиемия, гипофосфатемия, гипомагниемия.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна превышать 25°С.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії