Напроксена натриевая соль : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Напроксена натриевая соль
Діюча речовина:
Напроксен (Naproxenum)
ATX-класифікація:

M01AE02 - Напроксен

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Данное фармацевтическое средство относится к группе нестероидных противовоспалительных средств, применение которых рекомендовано при лечении некоторых воспалительных заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом. Главным активным компонентом данного лекарственного средства является напроксен (производится из нафтилпропионовой кислоты). Имеет ярко выраженное болеутоляющее, противовоспалительное и жаропонижающее воздействие. Благодаря способности тормозить фермент ЦОГ синтезирование медиаторов воспалительного процесса – простогландинов – угнетается. Кроме того, под влиянием напроксена происходит агрегация (объединение) тромбоцитов в крови.

Прием препарата вызывает снижение болевого синдрома, болей как в суставах, как в состоянии покоя, так и во время движения. Уменьшается ощущение скованности суставов в утренние часы. Пациенту возвращается свобода движений без боли.

Всасывание препарата и его поступление в кровь происходит через желудочно-кишечный тракт. Максимальной концентрации в крови достигает спустя 1 час и держится в течение 4 часов. Выводится при помощи мочи, практически без изменений.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество препарата – напроксен.

Производится в форме таблеток, в дозировках по 250 или по 500 мг напроксена в 1 таблетке.

Также производится в виде ректальных суппозиториев, в дозировках по 250 или по 500 мг напроксена в каждой.

Показания

Данное лекарственное средство применяют для терапии:

- ревматоидного артрита, остеоартрита, анкилозирующего спондилита;

- суставного синдрома при обострении подагры;

- болей в позвоночнике, невралгии, миалгии;

- травматического воспаления мягких тканей и опорно-двигательного аппарата;

- инфекционно-воспалительных заболеваний ЛОР-органов;

- аднексита, первичной дисменореи;

- головной и зубной боли.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказано применять при:

- эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ в фазе обострения;

- аспириновой триаде;

- нарушениях кроветворения;

- выраженных нарушениях функций почек (КК менее 20 мл/мин);

- выраженных нарушениях функций печени.

С осторожностью применяют при заболеваниях печени и почек, заболеваниях ЖКТ в анамнезе, при наличии диспепсических симптомов, при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сразу после серьезных хирургических вмешательств.

В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови.

Препарат не применяется в педиатрии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не назначают во время беременности.

В период приема препарата лактацию следует приостановить.

Способ применения и дозы

Дозировка данного препарата и длительность терапевтического подбираются в индивидуальном режиме лечащим врачом.

Рекомендованные дозировки:

- для снятия острых приступов - по 500-1000 мг напроксена в сутки (принимается в два приема);

- поддерживающая дозировка - 500 мг напроксена в сутки;

- максимальная доза в сутки – 1750 мг напроксена в сутки.

Не следует превышать установленную дозировку.

Передозировка

Передозировка может вызвать:

- апатию, сонливость, апноэ, головокружение, дезориентацию;

- тошноту, рвоту, изжогу, боли в эпигастрии, диспепсию;

- временные изменения функции печени и/или почек;

- гипопротромбинемию;

- метаболический ацидоз.

Побочные эффекты

Применение данного препарата в редких случаях может вызвать такие побочные эффекты, как:

- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ;

- замедление скорости психомоторных реакций;

- нарушения слуха;

- тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия;

- эозинофильная пневмония;

- кожная сыпь, крапивница, отек Квинке.

Условия и сроки хранения

Срок годности – 3 года с даты производства, указанной производителем.

Температура хранения – не выше 25°С.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії