Нурофактор : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Нурофактор
Діюча речовина:
Ибупрофен (Ibuprofen)
ATX-класифікація:

M01AE01 - Ибупрофен

M02AA13 - Ибупрофен

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Фармакологический препарат принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных средств.

Указанное НПВС является производным пропионовой кислоты. Активность действующего вещества заключается в подавлении синтеза простагландинов, которые являются медиаторами боли и воспаления. Препарат применяется в качестве анальгетика, жаропонижающего и противовоспалительного средства.

Метаболизм лексредства идет в ЖКТ, после чего происходит его связывание с белками плазмы крови, и он попадает в кровь через 45 мин. при приеме натощак. Если препарат применялся с едой, увеличивается время достижения пика его содержания до 1–2 ч. после применения. В печени происходит абсорбция, а выведение препарата - через почки.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 5 мл суспензии содержится ибупрофена 100 мг.

Показания

Препарат назначают в следующих случаях:

  • головная боль (в т.ч. мигрень);

  • зубная боль;

  • альгодисменорея (болезненная менструация);

  • невралгия;

  • миалгия;

  • боли в спине;

  • суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;

  • боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;

  • посттравматический и послеоперационный болевой синдром;

  • лихорадочные состояния (в т.ч. при гриппе и простудных заболеваниях).

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Противопоказаниями к применению являются:

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;

  • эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение;

  • тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;

  • нарушения свертываемости крови (гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез);

  • полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и около носовых пазух и непереносимость ацетилсалициловой кислоты или других НПВС, в т.ч. в анамнезе;

  • состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;

  • подтвержденная гиперкалиемия;

  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

В педиатрии препарат применяют у детей с массой тела более 40 кг.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Устанавливают индивидуально, в зависимости от нозологической формы заболевания, выраженности клинических проявлений. При приеме внутрь для взрослых разовая доза составляет 200-800 мг, частота приема - 3-4 раза/сут; для детей - 20-40 мг/кг/сут в несколько приемов.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 2.4 г.

Передозировка

В случае передозировки наблюдаются следующие симптомы:

  • боль в животе, тошнота, рвота;

  • возбуждение или заторможенность, сонливость, спутанность сознания;

  • тахикардия, аритмия;

  • острая почечная недостаточность, метаболический ацидоз;

  • учащенное мочеиспускание;

  • гипертермия;

  • головная боль;

  • тремор или мышечные подергивания;

  • повышение активности печеночных трансаминаз;

  • увеличение ПВ.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:

  • головная боль, головокружение, нарушения сна, тревожность, депрессия;

  • тахикардия, повышение АД, сердечная недостаточность;

  • одышка, бронхоспазм;

  • абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея или запор, метеоризм, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит;

  • нарушение слуха, звон или шум в ушах, нарушения зрения, нечеткость зрения или диплопия, сухость и раздражение глаз;

  • острая почечная недостаточность, нефротический синдром, полиурия, цистит;

  • кожная сыпь, кожный зуд, аллергический ринит, ангионевротический отек, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпндермальный некролиз (синдром Лайелла);

  • анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії