Сумафикс : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Сумафикс
Діюча речовина:
Суматриптан (Sumatriptan)
ATX-класифікація:

N02CC01 - Суматриптан

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Данное лекарственное средство относится к препаратам, применяемым при мигрени.

Действующее вещество вступает во взаимодействие с 5-HT1-рецепторами, в основном, в сосудах головного мозга. Препарат выборочно приводит к возбуждению серотониновых 5-HT1D-рецепторов сосудов головного мозга.

Под влиянием лекарства сужаются расширенные во время приступа сосуды, что приводит к прекращению приступа. Средство купирует приступ мигрени, но не проявляет при этом прямого анальгезирующего эффекта.

В дозе 100 мг активный компонент вызывает эффект уже через 30 мин. при пероральном приеме.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 таблетке содержится 50 мг или 100 мг суматриптана сукцината.

Вспомогательные компоненты: натрия кроскармелоза, полисорбат 80, кальция гидрофосфат безводный (А-Tab), кальция гидрофосфат безводный (Fujicalin SG), целлюлоза микрокристаллическая, натрия гидрокарбонат, магния стеарат.

Показания

Препарат назначают для быстрого купирования приступов мигрени с аурой или без нее.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан при следующих состояниях:

  • гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая форма мигрени;

  • инфаркт миокарда (в т.ч. в анамнезе);

  • неконтролируемая артериальная гипертензия;

  • ИБС (в т.ч. подозрение на нее);

  • стенокардия, в т.ч. стенокардия Принцметала;

  • окклюзионные заболевания периферических сосудов;

  • преходящее нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе);

  • инсульт (в т.ч. в анамнезе);

  • выраженное нарушение функции печени и/или почек;

  • одновременный прием суматриптана с эрготамином или его производными (включая метисергид);

  • одновременный прием ингибиторов МАО и период до 2 нед. после их отмены.

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Препарат рекомендуется принять внутрь как можно раньше после возникновения приступа мигрени. Таблетки не разжевывать, запивая достаточным количеством воды.

Взрослым по 100 мг, для некоторых больных терапевтическая доза может составлять 50 мг. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются, то препарат не следует назначать повторно для купирования приступа.

Если симптомы уменьшились или исчезли, а затем возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 часов при условии, что интервал между дозами должен составлять не менее 2 ч.

Максимальная доза препарата в течение любого 24-часового приема не должна превышать 300 мг.

Передозировка

При передозировке препарата может наблюдаться усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • артериальная гипотензия, брадикардия, сердцебиение, транзиторное повышение артериального давления сразу после применения препарата в отдельных случаях - нарушения сердечного ритма, преходящие изменения ЭКГ ишемического типа, инфаркт миокарда, спазм коронарных артерий возможны - развитие синдрома Рейно;

  • тошнота, рвота в отдельных случаях - незначительное повышение активности ферментов печени, дисфагия, ощущение дискомфорта в животе, ишемический колит;

  • приливы, головокружение, слабость (слабо или умеренно выражены и являются преходящие) редко - сонливость, чувство усталости; у больных, имеющих в анамнезе эпилепсию или органические поражения мозга, в отдельных случаях возможны судорожные припадки;

  • диплопия, мелькание перед глазами, нистагм, скотома, снижение остроты зрения;

  • сыпь, зуд, эритема, анафилактический шок.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 4 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 30 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії