Тримитард МВ : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Тримитард МВ
Діюча речовина:
Триметазидин (Trimetazidine)
ATX-класифікація:

C01EB15 - Триметазидин

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Описываемое средство принадлежит к антигипоксантным препаратам.

Препарат назначается с целью нормализации энергетики метаболизма клеток, нарушенной в результате гипоксии или ишемии.

Сохранение содержания АТФ в клетках, нормализация работы ионных каналов, перенос ионов калия и натрия через мембрану и сохранение клеточного гомеостаза является основным эффектом действующего вещества. Также оно тормозит окислительный процесс жирных кислот.

Обеспечение энергетических процессов в сердце и нейросенсорных органах в случаях ишемии - терапевтический эффект лекарства. Кроме того, понижается внутриклеточный ацидоз и изменяется трансмембранный ионный поток при возникновении указанных поражений. Также наблюдается снижение степени нарушений в миокарде и отсутствие влияния на процессы гемодинамики.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 таблетке содержится 35 мг триметазидина дигидрохлорида.

Вспомогательные вещества: гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, опадрай ІІ розовый.

Показания

Препарат назначают при стабильной стенокардии - в качестве дополнительной терапии при недостаточном терапевтическом эффекте или непереносимости антиангинальной терапии первой линии.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан в следующих случаях:

  • Болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных ног» и другие связанные с ним двигательные расстройства;

  • тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин).

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь в дозе 40-60 мг/сут, кратность приема 2-3 раза/сут. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации.

Передозировка

Случаи передозировки не были зафиксированы.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:

  • боль в эпигастральной области, диарея, диспепсия, тошнота и рвота, запор;

  • астения;

  • головная боль, головокружение; симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, гипертонус мышц, нестойкость походки, синдром «беспокойных ног» и другие двигательные расстройства, имеющие отношение к вышеупомянутому), которые обычно проходят после отмены лечения, нарушения сна (бессонница, сонливость);

  • сыпь, зуд, крапивница, эритема, острая генерализованная экзантематозная пустулезная сыпь, ангионевротический отек;

  • артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия (которая может быть ассоциирована с недомоганием, головокружением или падением, в частности, у пациентов, применяющих гипертензивные средства), покраснение лица, пальпитация, экстрасистолия, тахикардия;

  • агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура;

  • гепатит.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії