Зидовудин+Ламивудин-Виал : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Зидовудин+Ламивудин-Виал
Діюча речовина:
Зидовудин (Zidovudinum)
Ламивудин (Lamivudine)
ATX-класифікація:

J05AR01 - Зидовудин + Ламивудин

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Рассматриваемое лексредство входит в фармацевтическую группу комбинаций противовирусных препаратов, обладающих прямым действием. В его составе – нуклеозидные и нуклеотидные ингибиторы, тормозящие обратную транскриптазу - ламивудин и зидовудин. Основным свойством ламивудина является его способность к подавлению обратной транскриптазы, катализирующей синтезирование ДНК человеческого вируса иммунодефицита. Благодаря воздействию ламивудина тормозится синтезирование клеток вируса что вызывает торможение его размножения. Как показали клинические испытания, ламивудин избирательно тормозит репликацию (воспроизведение) вирусов ВИЧ-1 и 2. Также данный компонент активен в отношении штаммов вируса иммунодефицита, резистентных к препаратам зидовудина.

Зидовудин (азидотимидин) – один из первых и клинически доказавших свою высокую антиретровирусную активность препаратов.

При комплексном применении синергическое воздействие указанных компонентов позволяет значительно снизить риск развития ВИЧ и предупредить летальные случаи при данном заболевании.

Состав и форма выпуска

Основными активными компонентами препарата являются ламивудин и зидовудин.

Производится в форме таблеток. В 1 таблетке содержится 150 мг ламивудина и 300 зидовудина.

Показания

Рассматриваемое фармацевтическое средство применяют для лечения ВИЧ-инфекции.

Данный препарат может применяться в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Противопоказано применение данного препарата при:

- анемии;

- почечной недостаточности, протекающей в тяжелой форме.

В педиатрии может применяться при весе пациента не менее 14 кг, вне зависимости от возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Данный препарат принимают перорально, внутрь, вне зависимости от приема пищи. Назначается специалистом, обладающим опытом в лечении ВИЧ.

Рекомендованные дозировки:

- взрослые и дети с весом более 30 кг - по 1 таблетке 2 раза в день;

- дети с весом от 21 до 30 кг – 0,5 таблетки утром и 1 целая таблетка – вечером;

- дети с весом от 14 до 21 кг – по 0,5 таблетки 2 раза в день.

Суточная дозировка не должна превышать 300 мг ламивудина в сутки.

Если печеночная недостаточность у пациента не сопровождается нарушением функций печени, то нет необходимости корректировать дозировку.

Коррекция длительности лечения и дозировки определяется в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Передозировка

Острых случаев передозировки данным препаратом, при которых на наблюдались значимые симптомы, пока не наблюдалось. В случае передозировки необходимо установить мониторинг за состоянием пациента, и при необходимости осуществлять комплекс стандартной поддерживающей симптоматической терапии.

Возможно применение гемодиализа, хотя этот способ выведения препарата недостаточно изучен.

Побочные эффекты

Терапия данным препаратом может вызвать побочные реакции в виде:

- анемии, нейтропении, тромбоцитопении, истинной эритроцитарной аплазии;

- гиперлактатемии, лактоацидоза;

- головной боли, бессонницы, парестезии, периферической нейропатии;

- кашля, симптомов простуды;

- тошноты, рвоты, боли в верхних отделах живота, диареи, панкреатита, повышения уровня амилазы сыворотки;

- проходящего повышения уровня печеночных ферментов, гепатита;

- сыпи, алопеции, ангионевротического отека;

- артралгии, мышечных расстройств, рабдомиолиза;

- утомляемости, кардиопатии, гинекомастии, остеонекроза.

В начале лечения пациенты с тяжелым иммунодефицитом могут возникнуть воспалительные реакции и бессимптомные оппортунистические инфекции.

Условия и сроки хранения

Срок годности – 3 года.

Температура хранения – не выше 30°С.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії