МЗУ уклали договори на закупівлю інноваційних ліків

Медичні закупівлі України (МЗУ) на замовлення Міністерства охорони здоров'я уклали договори керованого доступу (ДКД) на закупівлю двох інноваційних препаратів для лікування недрібноклітинного раку легень та активного поліартикулярного ювенільного ідіопатичного артриту.

Зокрема, мова про бригатиніб 30 мг та 180 мг у таблетках (рак легень) та тофацитиніб 5 мг у таблетках (ювенільний ідіопатичний артрит).

Договори керованого доступу укладені терміном на 3 роки.

Бригатиніб – це сучасний високоефективний протипухлинний препарат, який застосовується для лікування дорослих пацієнтів із поширеним недрібноклітинним раком легень, якщо у пухлини виявлено мутацію гена ALK (кіназа анапластичної лімфоми), які раніше не отримували лікування інгібітором ALK.

Як він працює?

У деяких випадках рак легень викликається генетичними мутаціями, які призводять до надмірного росту клітин. Бригатиніб блокує діяльність білка ALK, що спричиняє цей неконтрольований ріст. Завдяки цьому препарат допомагає уповільнити чи зупинити розвиток пухлини.

Чи є бригатиніб інноваційним?

Так, оскільки він належить до класу таргетних (цільових) терапій, які впливають безпосередньо на специфічну мутацію ракових клітин, зменшуючи побічний вплив на здорові тканини.

Тофацитиніб – це ефективний лікарський засіб для лікування людей з масою тіла більше 40 кг із активним поліартикулярним ювенільним ідіопатичним артритом. Він призначається у разі, якщо інші протиревматичні препарати (наприклад, біологічні) не спрацювали або викликали побічні ефекти.

Ювенільний ідіопатичний артрит – це захворювання, при якому імунна система організму атакує власні суглоби, викликаючи запалення, біль та обмеження рухів. Тоді як тофацитиніб пригнічує активність ферментів (кіназ Janus, або JAK), які відповідають за цю патологічну імунну реакцію. Завдяки цьому зменшуються запалення і руйнування суглобів.

Чи є тофацитиніб інноваційним?

Так, оскільки він належить до класу інгібіторів JAK, які є новим підходом у лікуванні імунозапальних захворювань.

Перші поставки придбаних препаратів за ДКД

Перші поставки тофацитинібу в Україну очікуються до лютого 2025 року, а

бригатинібу – до травня 2025 року.

"Маємо гарні новини для пацієнтів з раком легень та ювенільним ідіопатичним артритом! Ми придбали за механізмом ДКД два інноваційних препарати, які належать до сучасних таргетних і молекулярних терапій. Ці препарати забезпечують більш точний вплив, знижують побічні ефекти у порівнянні з традиційними методами лікування і як наслідок покращують якість життя пацієнтів. Таким чином, вони є важливими кроками у впровадженні інновацій у медицині, покращуючи результати лікування цих важких хвороб", – підкреслив виконувач обов'язків генерального директора МЗУ Олег Кльоц.

З 2022 року МЗУ використовують механізм ДКД для закупівлі важливих інноваційних та дороговартісних препаратів. Його суть у тому, що завдяки прямим перемовинам з виробниками оригінальних препаратів держава укладає з ними ексклюзивні договори. Завдяки конфіденційності, зокрема інформації про вартість та кількість лікарського засобу, виробники дають набагато нижчі від ринкових ціни.

Загалом МЗУ уклали 16 договорів ДКД на закупівлі препаратів від таких важких хвороб, як-от СМА, вроджені імунодефіцити, гемофілія, хвороби Гоше, Фабрі тощо.