Персоналізована медицина: як це працює у Великобританії

8,4 т.
Персоналізована медицина: як це працює у Великобританії

Певною мірою медичне обслуговування завжди було персоналізованим, оскільки під час візиту пацієнта лікар намагається запропонувати найбільш ефективне для його стану лікування.

У Великобританії в державній системі охорони здоров'я використовують дослідження геномних відмінностей для визначення ймовірності захворювання того чи іншого вид раку, повідомляє ВВС.

Відомо, що понад 99% ДНК у всіх людей збігаються. Тільки 1% цієї структури робить нас унікальними і може визначати тяжкість хвороби і ефективність її лікування.

Генетичний аналіз

Так, аналіз мутацій генів BRCA1 або BRCA2 дозволяє виявляти жінок, які ризикують захворіти на рак молочної залози або яєчників. Мутації цих генів збільшують ризик онкології в 4-8 разів. Це пояснює, чому в деяких сім'ях такий рак зустрічається частіше. Мутація гена BRCA1 збільшує ризик захворювання на рак яєчника на 40-50%.

Обстеження молочних залоз

Розвиток нових методик розширює можливості персоналізованої медицини в лікуванні таких хвороб, як діабет, серцево-судинна недостатність і інфекційних захворювань. У цих випадках вирішальним стає поєднання генетичних чинників і способу життя.

Наприклад, 11-річний хлопчик є першим в Великобританії пацієнтом, який лікується від лейкемії з урахуванням аналізу його генома.

Хлопчик, якого лікують з урахуванням аналізу його генома

Вимірювання активності генів також дає інформацію про стресові навантаження, які відчуває організм: деякі гени проявляють більшу або меншу активність в залежності від типу інфекції. Ці нові методи особливо ефективні при лікуванні сепсису.

Персоналізація лікування багато в чому залежить від швидкості проведення аналізів активності генів, що потребує тривалого часу. Тоді як для вибору найбільш ефективної терапії лікарям необхідно визначати властивості генів в лічені хвилини.

Вчені розробляють нову технологію, на основі якої вже створено пристрій, який дозволяє в режимі реального часу відслідковувати критичні зміни у властивостях крові.

Завдяки подібним методикам геномна інформація, включаючи дані про активність генів, може бути взята на озброєння терапевтами в лікарнях і поліклініках.