Moderna заявила про 100% ефективності вакцини проти важкої форми COVID-19
У дослідженні взяли участь 30 000 осіб
Усі важкі випадки і одна смерть були зафіксовані тільки в групі плацебо
Більшість тих, хто отримав препарат, не захворіла або уникла ризику ускладнень
Фармацевтична компанія Moderna заявила, що ефективність її вакцини проти COVID-19 склала 94,1%, а проти важкої форми хвороби взагалі 100%.
Такі висновки були зроблені за підсумками третьої фази випробувань, повідомили на офіційному сайті корпорації. Тепер препарат готують до реєстрації. Зазначається, що в дослідженні брали участь 30 000 осіб у США, з яких 196 захворіли на коронавірус (30 випадків були важкими).
За словами розробників, інфікувалися 185 громадян, які отримали плацебо, і 11, яким було введено вакцину. Це дало підстави вважати, що вона ефективна на 94,1%.
Що стосується 30 важких випадків, то всі вони трапилися в групі плацебо і жодного не було зафіксовано в групі вакцинованих (отже, вчені дійшли висновку, що вакцинація на 100% захищає людей від важкої форми коронавірусу). Одна смерть, яка трапилася під час випробувань, також стосується пацієнта, який отримав плацебо.
За інформацією фармкомпанії, ефективність препарату була однаковою, незважаючи на вік, расу, етнічну приналежність і стать.
"Цей позитивний первинний аналіз підтверджує здатність нашої вакцини запобігати хворобі COVID-19 із ефективністю 94,1% і, що важливо, здатність запобігати важкій хворобі COVID-19. Ми впевнені, що наша вакцина стане новим потужним інструментом, який може змінити перебіг цієї пандемії та допоможе запобігти важким захворюванням, госпіталізації та смерті", – сказав генеральний директор Moderna Стефан Бансел.
Як повідомляв OBOZREVATEL:
раніше стало відомо, що вакцину проти коронавірусу від компанії Pfizer уже почали поширювати в США і європейських країнах. Для логістики залучили авіакомпанію United Airlines.
Саме цю вакцину почнуть вводити жителям Великобританії з 7 грудня.
Що стосується України, то, за словами очільника МОЗ Максима Степанова, точні терміни поставки препарату в нашу країну стануть відомі після 7 грудня. Це буде здійснено в межах механізму COVAX.