У світі всього 40 випадків: рідкісна хвороба перетворила хлопчика на "камінь"

Шкіра 12-річного Джейдена Роджерса з США стала твердою як камінь.

Виною всьому рідкісна хвороба - вроджена фасціальна дистрофія. Її відкрили в кінці 1970-х років, і відтоді вона вразила всього 41 людину, повідомляє Yahoo7 News.

Хвороба швидко поширюється по всьому тілу, роблячи шкіру товщою і твердішою. В результаті пацієнт втрачає здатність рухатися і може померти.

П'ять років тому прийомний батько помітив невеличку гульку на правому стегні хлопчика. За лічені тижні новоутворення охопило стегно цілком і дісталося до внутрішнього згину коліна. Потім воно перекинулося на ліву ногу, сідниці і руки. Через накопичення солей кальцію суглоби дитини почали втрачати рухливість.

Читайте: Страшні хвороби: вчені вказали на нову небезпеку цукру

Лікарі намагаються уповільнити поширення хвороби за допомогою хіміотерапії. Крім того, підлітку доводиться приймати сильні знеболювальні засоби, через які він спить до 18 годин на добу. Він змушений користуватися інвалідним візком і більше не може відвідувати школу.

Прийомні батьки витратили на лікування дитини 500 тисяч доларів - все, що встигли зібрати на старість. Тепер вони намагаються зібрати 1,5 мільйона доларів на краудфандинговому сервісі Gofundme, щоб відправити Джейдена у європейську клініку на річний курс терапії з використанням стовбурових клітин.

Як повідомляв OBOZREVATEL, шведський захисник помер від таємничої хвороби.