Відео дня
Вчені наблизилися до розгадки раптової смерті немовлят
Міжнародна група вчених виявила патології розвитку у немовлят, які загинули в результаті синдрому раптової смерті.
Як повідомляє УНІАН, відомо, що один із факторів ризику "смерті в колисці" або синдрому раптової дитячої смерті - сон на животі.
Міжнародна група вчених виявила патології розвитку у немовлят, які загинули внаслідок раптової смерті. У рамках дослідження було вивчено 55 випадків "смерті в колисці" у США. Всі діти зовні здавалися абсолютно здоровими, але розтин показав значні аномалії в структурах стовбура мозку, пов'язаних із контролем дихання, а також рухи голови і шиї.
При детальному аналізі з'ясувалося, що у цих малюків були порушені біохімічні процеси в мозку, а саме передача нейропептиду, відомого як "речовина Р", і його зв'язування з відповідним рецептором "нейрокініном-1" (NK1R). Саме ці дві ключові ланки визначають, як організм відреагує на загрозливу ситуацію кисневого голодування.
У новонародженого з вродженими патологіями, ймовірно, критично порушуються дихальні і моторні реакції, коли він спить на животі, вважають вчені.
За спостереженнями вчених, проблеми з "речовиною Р" найчастіше спостерігаються у недоношених дітей і немовлят чоловічої статі. Вони найбільш схильні до ризику раптової смерті. Наступний етап дослідження - розробити методи скринінгу та визначити біомаркери для виявлення дітей, які можуть бути схильні до ризику цього синдрому.
Як раніше повідомляв "Обозреватель", стартап HumanCode розробив додаток, за допомогою якого майбутні батьки зможуть побачити зовнішність своєї дитини, а також визначити його розумові та фізичні здібності.
