Названа невідома раніше причина раку

На ризик розвитку онкологічних захворювань впливають не тільки онкогени і гени-супресори пухлин, але і варіації в ДНК, які впливають на експресії цих генів.

Як передає "РІА Новини", до такого висновку прийшла міжнародна група дослідників, чия робота опублікована в журналі British Journal of Cancer.

Розуміння того, як послідовність білків ДНК, які не кодуютьюся, впливає на виникнення раку може вдосконалити генетичне сканування на визначення ризику розвитку онкологічного захворювання.

Читайте: "Пройшла хворобу – і вона онколог!" Комаровський накинувся на Соколову в прямому ефірі

Відео дня

Вчені проаналізували понад шість мільйонів варіацій генів в 13 різних тканинах тіла людини, намагаючись з'ясувати, чи існує кореляція між наявністю певного відмінності послідовності ДНК і певною поведінкою генів.

В результаті дослідники виявили, що деякі послідовності пов'язані з онкогенами і генами, що пригнічують розвиток пухлини. Крім того, їм вдалося з'ясувати, що такі варіації в основному зустрічаються в регіонах ДНК, які відповідають за регуляцію імунної системи і специфічних для кожної з тканин внутрішньоклітинних процесів.