Рак спробували перемогти новим способом: результати дослідження
Дослідники з Наваррського народного університету визначили молекулу РНК, що не кодує білок та допомагає клітинам раку легенів розмножуватися і уникати імунні клітини організму.
Учені уточнили, що відкриття дозволить розробити більш ефективні способи лікування особливо небезпечних і невиліковних онкологічних захворювань. Про це повідомляється у статті, опублікованій в Journal of Cell Biology.
Дослідники проаналізували більше семи тисяч пухлин і виявили, що багато клітин раку легенів містять додаткові копії гена, що кодує довгу некодуючу РНК (lncRNA). Ці копії назвали ампліфікованою lncRNA, пов'язаною з раком легенів (ALAL-1). У результаті пухлини виробляють більше ALAL-1, ніж здорові тканини.
У той же час зниження рівня ALAL-1 зменшує проліферацію ракових клітин і уповільнює ріст пухлин у мишей.
ALAL-1 допомагає ферменту USP4 проникати в ядро клітини, тим самим змінюючи активність понад 1000 різних генів. Це знижує вироблення ряду прозапальних сигнальних молекул, які залучають імунні клітини, що вбивають ракові. У хворих з пухлинами легень з більш високим рівнем ALAL-1 або додатковими копіями гена ALAL-1 в пухлинах спостерігається менше імунних клітин, що може бути причиною невеликої ефективності імунної терапії раку.
Передбачається, що комбінація імунотерапії з інгібіторами ALAL-1 може дати можливість лікувати пацієнтів, які не піддаються лікуванню цього типу.
Як повідомляв OBOZREVATEL, раніше в Україні спіймали шахраїв, які займалися фальсифікацією ліків для онкохворих. Йшлося про препарат Keytruda (виробник США і Австрія), який є інноваційному методом лікування 15 видів раку.