Найден способ лечения генетических заболеваний

Генная терапия показала перспективу в лечении наследственных генетических заболеваний. Ученые научились заменять "плохой" ген здоровым.

Британские ученые в результате исследований на мышах "редактировали" гены посредством доставки здорового гена в необходимую точку дезактивированным вирусом, сообщает Мedicalxpress. Положительный результат от подмены больных генов сохранялся от полугода (в более ранних испытаниях результат не задерживался дольше двух-шести недель).

Читайте: Нужна ли сила воли для похудения: генетик рассказал, где ее взять

"Мы показали долгосрочный эффект от замены "плохого" гена в случае дефицита альфа-1-антитрипсина (наиболее распространенная форма унаследованной эмфиземы). Сейчас мы применяем эту методику к гемофилии, генетическому состоянию, при котором кровь не сгущается должным образом", - отметил профессор Дэвид Т. Куриэль.

В результате научной работы ученым удалось вылечить больных мышей, и до конца эксперимента положительная динамика сохранялась.

Читайте: Генетика и спорт: ученый рассказал, какие способности можно развить на протяжении жизни

Пока медики намерены продолжить работу с грызунами для изучения новых возможностей и невыявленных побочных реакций. Потому клинические испытания еще не начались.

Также читайте на "МедОбозе" о новом способе избавиться от мигрени.