МЗУ уклали договори на закупівлю ліків від рідкісної хвороби Фабрі

Медичні закупівлі України (МЗУ) вперше цього року уклали договори керованого доступу (ДКД) на закупівлю лікарського засобу Агалсидаза бета у двох дозуваннях 5 мг та 35 мг.

Вони призначені для лікування громадян, які страждають на орфанні метаболічні захворювання, а саме рідкісну хворобу Фабрі.

Договори укладено терміном на 2 роки, до 31 грудня 2025 року.

Хвороба Фабрі – це спадкове прогресуюче захворювання, яке виникає через дефіцит ферменту альфа-галактозидази. Знижений рівень цього ферменту або його відсутність призводить до небезпечних для життя порушень внаслідок ниркових, серцевих та цереброваскулярних ускладнень.

Відео дня

Лікування цієї хвороби зазвичай включає симптоматичну підтримку та ферментозамісну терапію, яка дозволяє стабілізувати або призупинити прогресуючі відхилення у функціонуванні органів.

Агалсидаза бета застосовується для ферментозамісної терапії при хворобі Фабрі.

"Використання механізму ДКД дає можливість державі безоплатно забезпечити дороговартісними та інноваційними ліками пацієнтів, що стикнулися з важкими захворюваннями. Раніше МЗУ закуповували цей препарат у межах централізованих закупівель, нині він знаходиться у переліку лікарських засобів, що закуповуються за договорами керованого доступу, для чого були внесені відповідні законодавчі зміни", – підкреслив генеральний директор МЗУ Едем Адаманов.

Довідково. З 2022 року МЗУ використовують механізм ДКД для закупівлі важливих інноваційних та дороговартісних препаратів. Його суть у тому, що завдяки прямим перемовинам з виробниками оригінальних препаратів держава укладає з ними ексклюзивні договори. Завдяки конфіденційності, зокрема інформації про вартість та кількість лікарського засобу, виробники дають набагато нижчі від ринкових ціни.

У 2023 році МЗУ уклали договір керованого доступу на закупівлю лікарського засобу Таліглюцераза альфа для лікування хвороби Гоше.